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La oncología de precisión es el análisis
de los genes del tumor de cada paciente
con el objetivo de personalizar el tratamiento.
Somos diferentes y cada cáncer también lo es.
Como cualquier otra célula de nuestro cuerpo, las células de los tumores tienen su propio ADN, sus genes... que pueden sufrir alteraciones. Son las mutaciones. A causa de estos defectos, se dividen descontroladamente y originan un tumor. Tenemos un listado de genes que son clave en el desarrollo de los tumores....y los podemos analizar a partir de una muestra del tumor, una biopsia. También en una muestra de sangre, entonces es una biopsia líquida. La técnica de análisis se conoce como secuenciación genómica.
Detectaremos las mutaciones, que pueden ser heredadas de nuestros padres o no heredadas, es decir, adquiridas por azar o por otros factores externos. Se han desarrollado fármacos específicos para algunas de estas mutaciones, son las terapias dirigidas. Tener esta información le permitirá al médico proporcionar una terapia personalizada para cada paciente.
Si juntamos los resultados de todos los genes analizados en cada tumor, obtendremos el perfil molecular de cada paciente. Esta información puede ayudar a predecir otros aspectos como el riesgo de recaída, la efectividad de terapias convencionales o posibles efectos secundarios.
Tras la evaluación en un comité de expertos, el oncólogo/a podrá recomendar el mejor tratamiento adaptado al perfil de cada paciente. Finalmente, poner en común toda la información de estas alteraciones genómicas de los pacientes, permite a los investigadores desarrollar nuevas hipótesis.
Es el llamado BIG DATA, y HOPE es un ejemplo de ello. Porque las cosas pequeñas si se juntan, son más grandes.
La oncología de precisión es el análisis de los genes del tumor de cada paciente con el objetivo de personalizar el tratamiento. Somos diferentes y cada cáncer también lo es.
Como cualquier otra célula de nuestro cuerpo, las células de los tumores tienen su propio ADN, sus genes... que pueden sufrir alteraciones. Son las mutaciones. A causa de estos defectos, se dividen descontroladamente y originan un tumor. Tenemos un listado de genes que son clave en el desarrollo de los tumores....y los podemos analizar a partir de una muestra del tumor, una biopsia. También en una muestra de sangre, entonces es una biopsia líquida. La técnica de análisis se conoce como secuenciación genómica.
Detectaremos las mutaciones, que pueden ser heredadas de nuestros padres o no heredadas, es decir, adquiridas por azar o por otros factores externos. Se han desarrollado fármacos específicos para algunas de estas mutaciones, son las terapias dirigidas. Tener esta información le permitirá al médico proporcionar una terapia personalizada para cada paciente.
Si juntamos los resultados de todos los genes analizados en cada tumor, obtendremos el perfil molecular de cada paciente. Esta información puede ayudar a predecir otros aspectos como el riesgo de recaída, la efectividad de terapias convencionales o posibles efectos secundarios.
Tras la evaluación en un comité de expertos, el oncólogo/a podrá recomendar el mejor tratamiento adaptado al perfil de cada paciente. Finalmente, poner en común toda la información de estas alteraciones genómicas de los pacientes, permite a los investigadores desarrollar nuevas hipótesis.
Es el llamado BIG DATA, y HOPE es un ejemplo de ello. Porque las cosas pequeñas si se juntan, son más grandes.