A continuación encontrarás una serie
de preguntas y respuestas que te pueden
ayudar a conocer mejor nuestra plataforma.
↓
General
No, la participación en este estudio no comportará ningún tipo de gasto para ti.
En la muestra de sangre se realizará el test Guardant-360. Es una prueba de biopsia líquida que permite evaluar un panel integral de 74 genes. Para más información: https://guardanthealth.com/.
Condiciones para la extracción de sangre para el test Guardant360®:
– NO si la enfermedad es estable
– NO si está respondiendo al tratamiento
– NO si han pasado menos de 2 semanas de la última terapia intravenosa
– NO si acaba de tener cirugía
Por otro lado, el análisis del tejido del tumor se hará con el test FoundationOne CDx®, de Roche Farma, un sistema de diagnóstico basado en la secuenciación de 324 genes, así como la determinación de biomarcadores que incluyen inestabilidad de los microsatélites (MSI) y la carga mutacional (TMB), mediante el uso de una biopsia tumoral. Para más información: https://www.foundationmedicine.com/.
Si no tenías sus datos en el momento del registro, puedes escribirnos un email a hope@gruposolti.org con la dirección de correo electrónico de tu oncólogo, y nosotros nos pondremos en contacto con él.
Puedes contactar con nosotros
por teléfono al +34 93 343 63 02
de lunes a jueves de 9:00h a 18:00h
y los viernes de 9:00h a 14:00h.
O si lo prefieres, a través del email:
hope@gruposolti.org.
Se ha concluido el periodo de reclutamiento tras haber alcanzado las 600 participantes previstas en febrero de 2022.
Son el mismo email y contraseña
que has utilizado en el registro en la web.
Envía un email a hope@gruposolti.org
con esa información.
Desde SOLTI se te enviará un email para
volver a completar esa información.
Para el formulario de los criterios de inclusión, tan pronto como puedas tras el registro.
Para el formulario de la historia clínica y el de calidad de vida, aproximadamente un mes.
Para los formularios de seguimiento, tienes una semana desde su activación en la plataforma/web.
Envía un email a su call center:
callcenter.Iberia@synlab.es
Envíanos una copia del informe a hope@gruposolti.org
y lo tendremos en cuenta en la gestión de tu caso particular.
Funcionamiento
de la app
Actualmente, la app está disponible para Android
y para IOS. Si prefieres acceder
a través de tu ordenador, también existe la versión
desktop (https://app.genomcore.net/SOLTI).
Sí, puedes empezar a responder un formulario
y guardar tus respuestas para validarlo y enviarlo
más tarde. No hace falta rellenarlo todo de una vez.
No, la dirección de correo electrónico es el vínculo principal con la aplicación y tu principal identificador. Cada usuario/a corresponde a una dirección de correo única.
Puedes hacerlo desde la APP, en el momento de entrar, verás la opción debajo de los campos de Usuario y Password. Es un hipervínculo que te llevará a la web para recuperarla. También puedes cambiarla anticipadamente, dentro de la app, en el apartado de tu perfil.
Video explicativo
funcionamiento de la app
Recorrido
del paciente
La muestra de tejido se analizará en laboratorio de Foundation Medicine en Alemania para realizar el test F1CDx, y la muestra de sangre en el laboratorio Guardant Health, en Estados Unidos donde se le realizará el test Guardant360.
Sí, no hay problema, ya que con la información de la biopsia líquida puedes participar en el estudio. Por favor, en este caso, infórmanos a través del email hope@gruposolti.org
Sí, puedes participar. Necesitaremos que envíes de nuevo tu muestra de tejido, preferiblemente de una lesión metastásica.
El MAB, o Molecular Advisory Board, es el comité de profesionales que se reúne para analizar en profundidad los resultados de los informes genéticos, junto con la información clínica de cada paciente y evalúa su caso en particular. Una vez valorado y discutido el caso, este comité emite una recomendación de tratamiento personalizada para cada paciente.
Protección
de datos
El equipo HOPE de SOLTI (Medical Monitor
y Scientific Manager), así como los miembros
del MAB y tu oncólogo/a, si incluyes su contacto,
tendrán acceso a los datos que hayas subido
al formulario de tu historia clínica.
Sí, si decides retirar tu consentimiento al estudio, borraremos todos tus datos y el usuario creado.
A continuación encontrarás una serie de preguntas y respuestas que te pueden ayudar a conocer mejor nuestra plataforma.
↓
General
No, la participación en este estudio no comportará ningún tipo de gasto para ti.
En la muestra de sangre se realizará el test Guardant-360. Es una prueba de biopsia líquida que permite evaluar un panel integral de 74 genes. Para más información: https://guardanthealth.com/.
Condiciones para la extracción de sangre para el test Guardant360®:
– NO si la enfermedad es estable
– NO si está respondiendo al tratamiento
– NO si han pasado menos de 2 semanas de la última terapia intravenosa
– NO si acaba de tener cirugía
Por otro lado, el análisis del tejido del tumor se hará con el test FoundationOne CDx®, de Roche Farma, un sistema de diagnóstico basado en la secuenciación de 324 genes, así como la determinación de biomarcadores que incluyen inestabilidad de los microsatélites (MSI) y la carga mutacional (TMB), mediante el uso de una biopsia tumoral. Para más información: https://www.foundationmedicine.com/.
Si no tenías sus datos en el momento del registro, puedes escribirnos un email a hope@gruposolti.org con la dirección de correo electrónico de tu oncólogo, y nosotros nos pondremos en contacto con él.
Puedes contactar con nosotros de lunes a viernes, des de las 9:00h hasta las 18:00h a través de hope@gruposolti.org.
Entrando en la web de HOPE y registrándote en: www.soltihope.com/participa
Son tu email y contraseña que has utilizado en el registro de tus datos personales en la web.
Envía un email a hope@gruposolti.org con esa información.
Desde SOLTI se te enviará un email para volver a completar esa información.
Aproximadamente un mes.
Envía un email a su call center: callcenter.Iberia@synlab.es o llama a su teléfono gratuito: 900 400 442
1. Consentimiento informado en papel del estudio.
2. Autorización para que SYNLAB envíe el bloque tumoral de tu hospital de referencia al laboratorio IDIBAPS.
Envía tu consulta a hope@gruposolti.org y analizaremos tu caso de forma particular.
Funcionamiento
de la app
Actualmente, la app está disponible para Android y puedes descargarla a través de la Play Store. Si dispones de un dispositivo IOS o prefieres acceder a través de tu ordenador, también existe la versión desktop (https://app.genomcore.net/SOLTI).
Sí, puedes empezar a responder un formulario y guardar tus respuestas para validarlo y enviarlo más tarde. No hace falta rellenarlo todo de una vez.
No, la dirección de correo electrónico es el vínculo principal con la aplicación y tu principal identificador. Cada usuario/a corresponde a una dirección de correo única.
Puedes hacerlo desde la APP, en el momento de entrar, verás la opción debajo de los campos de Usuario y Password. Es un hipervínculo que te llevará a la web para recuperarla. También puedes cambiarla anticipadamente, dentro de la app, en el apartado de tu perfil.
Video explicativo
funcionamiento de la app
Recorrido
del paciente
La muestra de tejido se analizará en laboratorio de Foundation Medicine en Alemania para realizar el test F1CDx, y la muestra de sangre en el laboratorio Guardant Health, en Estados Unidos donde se le realizará el test Guardant360.
Sí, no hay problema, ya que con la información de la biopsia líquida puedes participar en el estudio. Por favor, en este caso, infórmanos a través del email hope@gruposolti.org
Sí, puedes participar. Necesitaremos que envíes de nuevo tu muestra de tejido, preferiblemente de una lesión metastásica.
El MAB, o Molecular Advisory Board, es el comité de expertos que se reúne para analizar en profundidad los resultados de los informes genéticos, junto con la información clínica introducida en HOPE por cada paciente y evalúa su caso en particular. Una vez valorado y discutido el caso, este comité emite una recomendación de tratamiento personalizada para cada paciente.
Protección
de datos
El equipo HOPE de SOLTI (Medical Monitor y Scientific Manager), así como los miembros del MAB y tu oncólogo/a, si incluyes su contacto, tendrán acceso a los datos que hayas subido al formulario de tu historia clínica.
Sí, si decides retirar tu consentimiento al estudio, borraremos todos tus datos y el usuario creado.